• 上海易慕峰

      公司研发与运营中心;借助张江、上海的人才、信息、资金和产业生态,快速推进研发工作。

    • 苏州易慕峰

      2022年8月,公司在苏州占地面积近2500m²的细胞生产厂房完成施工验证并投入使用,进行临床样品的生产和早期商业化。

    • 成都易慕峰

      与上海、苏州联动,形成 "研发 - GMP基地 - 商业化生产" 全产业链布局

    • 深圳

       推动公司国际化业务的全面发展

    • 上海易慕峰

      公司研发与运营中心;借助张江、上海的人才、信息、资金和产业生态,快速推进研发工作。

    • 苏州易慕峰

      2022年8月,公司在苏州占地面积近2500m²的细胞生产厂房完成施工验证并投入使用,进行临床样品的生产和早期商业化。

    • 成都易慕峰

      与上海、苏州联动,形成 "研发 - GMP基地 - 商业化生产" 全产业链布局

    • 深圳

       推动公司国际化业务的全面发展

    公司大事记及荣誉
    • 2025

      Vivo体内CAR-T技术平台亮相ASGCT/ASH等国际会议

      2025
      1/22
    • 09/2025

      IMC002 III期确证性临床研究全国启动

      09/2025
      2/22
    • 03/2025

      IMC001新增适应症泛实体瘤获CDE批准

      03/2025
      3/22
    • 01/2025

      PeriCruiser 技术平台成果入选Science子刊

      01/2025
      4/22
    • 12/2024

      2024年12月,IMC001(EpCAM CAR-T)新增适应症治疗获中国CDE受理,用于治疗上皮性晚期实体瘤

      12/2024
      5/22
    • 12/2024

      2024年12月,IMC002(CLDN 18.2 CAR-T)获美国FDA快速通道资格

      12/2024
      6/22
    • 10/2024

      2024年10月,IMC002(CLDN 18.2 CAR-T)获美国FDA 胰腺癌适应症孤儿药资格认定

      10/2024
      7/22
    • 02/2024

      IMC001 IND申请获中美双报批准

      02/2024
      8/22
    • 11/2023

      IMC001 IND 申请获CDE受理

      11/2023
      9/22
    • 08/2023

      IMC001获得FDA孤儿药资格(ODD)认定

      IMC008获得两项FDA ODD认定,分别用于治疗胃癌和胰腺癌

      08/2023
      10/22
    • 04/2023

      IMC002 IND申请获中国CDE默示许可

      04/2023
      11/22
    • 03/2023

      IMC002IND 申请获美国 FDA 许可

      03/2023
      12/22
    • 01/2023

      IMC002 IND申请获CDE受理

      01/2023
      13/22
    • 12/2022

      完成A+轮近2亿元融资

      获评苏州市“姑苏创新创业领军人才”

      12/2022
      14/22
    • 09/2022

      IMC001 IIT研究进展在ESMO2022做口头报告

      09/2022
      15/22
    • 08/2022

      苏州中试研发基地正式启用

      08/2022
      16/22
    • 07/2022

      IMC002获得FDA孤儿药资格认定

      07/2022
      17/22
    • 10/2021

      完成A轮亿元融资

      上海伽利略研发运营中心正式启用

      10/2021
      18/22
    • 07/2021

      获评苏州工业园区“科技领军人才”

      07/2021
      19/22
    • 05/2021

      IMC001项目启动IIT研究(研究者发起的临床研究)

      获得上海市科委“扬帆计划”立项支持

      05/2021
      20/22
    • 12/2020

      完成天使轮融资

      12/2020
      21/22
    • 09/2020

      在上海张江启动运营

      09/2020
      22/22
    • 2025

      Vivo体内CAR-T技术平台亮相ASGCT/ASH等国际会议

    • 09/2025

      IMC002 III期确证性临床研究全国启动

    • 03/2025

      IMC001新增适应症泛实体瘤获CDE批准

    • 01/2025

      PeriCruiser 技术平台成果入选Science子刊

    • 12/2024

      2024年12月,IMC001(EpCAM CAR-T)新增适应症治疗获中国CDE受理,用于治疗上皮性晚期实体瘤

    • 12/2024

      2024年12月,IMC002(CLDN 18.2 CAR-T)获美国FDA快速通道资格

    • 10/2024

      2024年10月,IMC002(CLDN 18.2 CAR-T)获美国FDA 胰腺癌适应症孤儿药资格认定

    • 02/2024

      IMC001 IND申请获中美双报批准

    • 11/2023

      IMC001 IND 申请获CDE受理

    • 08/2023

      IMC001获得FDA孤儿药资格(ODD)认定

      IMC008获得两项FDA ODD认定,分别用于治疗胃癌和胰腺癌

    • 04/2023

      IMC002 IND申请获中国CDE默示许可

    • 03/2023

      IMC002IND 申请获美国 FDA 许可

    • 01/2023

      IMC002 IND申请获CDE受理

    • 12/2022

      完成A+轮近2亿元融资

      获评苏州市“姑苏创新创业领军人才”

    • 09/2022

      IMC001 IIT研究进展在ESMO2022做口头报告

    • 08/2022

      苏州中试研发基地正式启用

    • 07/2022

      IMC002获得FDA孤儿药资格认定

    • 10/2021

      完成A轮亿元融资

      上海伽利略研发运营中心正式启用

    • 07/2021

      获评苏州工业园区“科技领军人才”

    • 05/2021

      IMC001项目启动IIT研究(研究者发起的临床研究)

      获得上海市科委“扬帆计划”立项支持

    • 12/2020

      完成天使轮融资

    • 09/2020

      在上海张江启动运营