Vivo体内CAR-T技术平台亮相ASGCT/ASH等国际会议
IMC002 III期确证性临床研究全国启动
IMC001新增适应症泛实体瘤获CDE批准
PeriCruiser 技术平台成果入选Science子刊
2024年12月,IMC001(EpCAM CAR-T)新增适应症治疗获中国CDE受理,用于治疗上皮性晚期实体瘤
2024年12月,IMC002(CLDN 18.2 CAR-T)获美国FDA快速通道资格
2024年10月,IMC002(CLDN 18.2 CAR-T)获美国FDA 胰腺癌适应症孤儿药资格认定
IMC001 IND申请获中美双报批准
IMC001 IND 申请获CDE受理
IMC001获得FDA孤儿药资格(ODD)认定
IMC008获得两项FDA ODD认定,分别用于治疗胃癌和胰腺癌
IMC002 IND申请获中国CDE默示许可
IMC002IND 申请获美国 FDA 许可
IMC002 IND申请获CDE受理
● 完成A+轮近2亿元融资
● 获评苏州市“姑苏创新创业领军人才”
IMC001 IIT研究进展在ESMO2022做口头报告
苏州中试研发基地正式启用
IMC002获得FDA孤儿药资格认定
● 完成A轮亿元融资
● 上海伽利略研发运营中心正式启用
获评苏州工业园区“科技领军人才”
● IMC001项目启动IIT研究(研究者发起的临床研究)
● 获得上海市科委“扬帆计划”立项支持
完成天使轮融资
在上海张江启动运营